У Тимы врождённая аномалия развития правой руки. Мальчику уже сделали несколько операций, и он с удовольствием учится держать предметы. Но сгибать руку он по-прежнему не может. Петербургские специалисты готовы помочь Тиме — необходимы поэтапные операции. Но квот на такое лечение сейчас нет. Тима Майкесов, 2 года. Врождённая аномалия развития правой руки. Требуется операция. Не хватает 243 255 ₽. «Наш долгожданный сын появился на свет с серьезными патологиями развития. У Тимы обнаружили врождённый порок сердца и дефект брюшной стенки — отверстие в области пупочного кольца. В первые месяцы жизни его дважды оперировали, пороки закрыли. Врачи сразу диагностировали и лучевую косорукость — правая ручка у сына была короче левой на 5 см и загнута внутрь, на кисти сформировалось только три пальца. Весной прошлого года мы обратились в петербургский Центр имени Альбрехта. Врачи объяснили, что Тиме предстоит сложное многоэтапное хирургическое лечение, чтобы он смог пользоваться правой рукой. Провели уже три операции: выпрямили руку, развернули кисть в максимально правильное положение, сформировали функцию схвата — средний палец вывели в положение большого. Лечение прошло удачно, сейчас сын учится брать и удерживать предметы. Но из-за недоразвитости локтевого сустава у него не получается сгибать руку в локте, это очень осложняет развитие навыков самообслуживания. Петербургские хирурги готовы помочь — нашли возможность активизировать функцию локтевого сустава. Но это снова поэтапные операции, и начать нужно как можно скорее. К сожалению, госквот на такое хирургическое лечение сейчас нет, а оплатить его нам не по силам — доходы скромные, все финансовые запасы израсходованы на лечение и реабилитацию Тимы. Сын уже стойко перенёс пять операций, я мечтаю, что он скоро сможет полноценно пользоваться рукой и развиваться как его сверстники. Прошу, помогите!» Ольга Майкесова, Астраханская область. Андрей Кольцов, заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением Федерального научно-образовательного центра медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г. А. Альбрехта (Санкт-Петербург): «У Тимы врождённая аномалия развития правой руки — продольная форма эктромелии (недоразвитие лучевой кости вместе с соответствующими отделами кисти. — Прим. ред.). Мальчику необходимо в ближайшее время начать поэтапное хирургическое лечение, направленное на мобилизацию локтевого сустава и активизацию его функции». ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ ИЛИ ЗДЕСЬ Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырёх банковских дней. Контакты для оказания помощи: 8 (800) 250–75–25, звонок по России бесплатный. Благотворительная линия от МТС тел./факс (495) 926–35–63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru В Санкт-Петербурге: 8 (921) 424–27–12 / spb@rusfond.ru Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова WWW.RUSFOND.RU/SPB Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. Миссия фонда — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий. За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнерских СМИ. В Санкт-Петербурге нашими партнерами стали «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».